- Aquest esdeveniment ja ha passat.
La reglamentació europea de productes sanitaris va establir un nou marc normatiu que garanteix un alt nivell de seguretat i de protecció de la salut de pacients i usuaris. Si bé aquest reglament és d’aplicació directa a tots els països de la Unió Europea, hi ha diversos aspectes que deixa a la regulació de cada Estat membre. A l’Estat espanyol, al març d’aquest any s’ha aprovat el nou Real Decreto de Productos Sanitarios.
Fernando Atienza, fundador de PS Consulting i expert en Medical Device Regulation, oferirà el webinar “Producte sanitari: nous reptes i canvi de paradigma“, en el marc del III Cicle de Conferències Científiques de l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí. Atienza ens donarà totes les claus d’aquesta nova normativa espanyola que aplica al desenvolupament d’un producte sanitari.
Adreçat a:
- Personal investigador i innovador; membres de Comitès d'Ètica de la Investigació (CEI) i Comitès d'Ètica de la Investigació amb Medicaments (CEIm), juristes
Leave a Reply