Ciències Òmiques

  • Sobre l’àrea
  • Estratègia
  • Grups adherits

Any rere any, va aflorant cada vegada més l’impacte de les òmiques en la salut de les persones. Les ciències òmiques engloben la totalitat de factors que poden afectar la salut individual i, per tant, ajuden a entendre el funcionament de les malalties humanes.

Amb l’objectiu de desenvolupar nous tractaments i diagnòstics, la recerca i la innovació de l’I3PT busca incorporar de forma transversal les ciències òmiques per tal de permetre una medicina personalitzada, preventiva, predictiva i participativa.

Coordinació d'àrea
Víctor M. Martínez González

vmmartinez@tauli.cat

Línies estratègiques de l’àrea

  • Generació de coneixement i desenvolupament tecnològic
  • Explotació i integració de dades òmiques
  • Traslació de les ciències òmiques a la pràctica clínica
  • Implantació de la medicina personalitzada de precisió
  • Teràpies avançades

Projectes actius

Identification and validation of early biomarkers of acute COVID-19 to predict evolution (IVETTE).

IP: Jordi Gratacós (A8G2). Financiador: La Marató TV3.

Colaboradors: Irsicaixa, IRBBarcelona.

Impacte: Predicció de l’evolució clínica del pacient COVID-19 mitjançant una anàlisi proteòmica del pacient que ingressa a urgències. L’objectiu és identificar precoçment aquells pacients amb un sistema immune que no respon bé a la infecció, per anticipar-se al tractament i millorar el curs evolutiu de la malaltia.

 

Análisis integrado de datos multi-ómicos para establecer perfiles clínicos y moleculares predictivos del desarrollo de uveítis recidivante en pacientes con Espondilitis Anquilosante HLA-B27 positivo.

IP: Maria Llop (grup A8G2). Finançador: PI22/01775.
Col·laboradors: LEITAT.
Impacte: L’Espondilitis Anquilosant (EA) és una forma crònica d’artritis de causa desconeguda, tot i que sembla que té una base genètica important. La uveïtis anterior aguda és la manifestació extraarticular més freqüent de l’EA i comporta una càrrega de malaltia personal i social molt important a causa de la pèrdua de visó. Aquest projecte cerca descobrir biomarcadors mitjançant eines bioinformàtiques que permetin un diagnòstic precoç per establir tractaments personalitzats que evitin les complicacions en aquesta malaltia poc comuna.

 

Theranostics in Vascular Anomalies: Deep Whole Exome Sequencing as a tool for new targeted therapies.

IP: Víctor M Martínez (grup A5G3). Finançador: Pendent de resolució.
Col·laboradors: Institut de Recerca Hospital Universitari de La Paz.
Impacte: El projecte té com a objectiu desenvolupar un enfocament teranòstic per impulsar la medicina personalitzada en anomalies vasculars. Desenvolupa una metodologia per a seqüenciació de l’exoma complet capaç de detectar variants en mosaic somàtic baix, transformant la detecció de variants postzigòtiques. Ajudarà a millorar el diagnòstic molecular, identificar vies moleculars implicades, descobrir nous gens implicats, nous usos per a fàrmacs existents i desenvolupar noves teràpies dirigides per a les anomalies vasculars.

Grups adherits

Els següents grups tenen actives línies de recerca amb projectes que incorporen les ciències òmiques:

Preferències de privacitat

Quan visites el nostre lloc web, el teu navegador pot emmagatzemar informació de serveis específics, normalment en forma de cookies. Aquí pots canviar les teves preferències de privacitat. Cal tenir en compte que el bloqueig d’alguns tipus de cookies pot afectar la teva experiència al nostre lloc web i als serveis que oferim.

Activar / desactivar el codi de seguiment de Google Analytics
Activar / desactivar Google Fonts
Activar / desactivar Google Maps
Activar / desactivar el vídeos incrustats
Aquest lloc web utilitza cookies, principalment de serveis de tercers. Pots editar les teves preferències de privacitat i/o acceptar l'ús de les cookies.