prader-willi
La dotació servirà per finançar l’assaig clínic d’una teràpia innovadora per a pacients amb Síndrome X Fràgil i el descobriment i desenvolupament clínic de nous inhibidors de la PDE-10 per al tractament de la síndrome de Prader-Willi
read more
La insuficiència suprarenal central és rara en adults amb Síndrome de Prader-Willi
La insuficiència suprarenal central és rara en adults amb Síndrome de Prader-Willi https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2020/04/8559-min-min_opt-1200x750.jpg 1080 675 Guillem Cebrian Guillem Cebrian https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2020/02/IMG-1030-150x150.png
By: Guillem Cebrian
La síndrome de Prader-Willi (SPW) és una malaltia d’origen genètic poc comú considerada, tanmateix, la causa més comuna d’obesitat genètica. Segons dades extretes del portal web de l’Associación Española SPW, aquesta malaltia afecta a un de cada 15.000 nounats. Recentment s’ha publicat un article científic sobre aquesta malaltia a la revista The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism on hi han participat diversos investigadors internacionals experts en aquesta síndrome. Entre ells hi trobem la Dra.…
read more