M. Queralt Gorgas Torner - Presidenta
INFORME 2009

És un òrgan del Consell Professional amb caràcter consultor i assessor, excepte en aquelles funcions decisòries i operatives que la direcció li delegui. Així mateix, és un òrgan de transmissió de l’opinió professional i s’ha de coordinar amb la resta de comitès institucionals a través del Consell Professional.

MISSIÓ

Facilitar i proposar mesures que permetin garantir una farmacoteràpia amb perspectiva poblacional, efectiva, segura i eficient  a la CSUPT.

FUNCIONS

• Seleccionar els medicaments i productes de nutrició artificial per utilitzar en l’àmbit de la Corporació.
• Actualitzar la Guia Farmacoterapèutica (GF) d’àmbit poblacional.
• Proposar els criteris bàsics de la política d’adquisicions de fàrmacs.
• Proposar la normativa de prescripció, dispensació i administració de medicaments i productes de nutrició artificial.
• Establir els mecanismes de control de qualitat d’aquest processos.
• Promoure la suficient informació i formació farmacoterapèutiques dels professionals.
• Promoure polítiques d’informació / educació sanitàries sobre els medicaments a la població i pacients.
• Establir els mecanismes  de detecció, prevenció i control dels errors de medicació i reaccions adverses als medicaments.
• Proposar la normativa de prescripció i ús de medicaments no inclosos en la Guia Farmacoterapèutica i la seva dispensació i seguiment periòdic (al menys un cop a l’any), definint els mecanismes pels quals el Servei de Farmàcia els enregistrarà i informarà al CIFT.
• Definir els criteris i casos en què està autoritzada la substitució terapèutica per part del Servei de Farmàcia.
• Definir els criteris d’actuació en cas de medicació no disponible.
• Tenir cura de la correcta gestió de les mostres mèdiques.

OBJECTIUS

• Possibilitar el compliment dels acords presos pel Comitè i ratificats per la Direcció.
• Garantir que la selecció de medicaments es realitza amb criteris d’eficàcia, seguretat, experiència d’ús, facilitat d’ús i administració i cost. Aquests criteris es  basaran en la millor evidència científica de cada moment.
• Mantenir permanentment actualitzada la GF i reeditar-la, com a màxim cada 3 anys, així com  posar-la a disposició dels professionals a la Intranet.
• Definir els criteris de prescripció, dispensació i administració de medicaments a la Corporació i vetllar pel seu compliment.
• Facilitar l’adequada informació sobre els medicament als professionals de la Corporació.
• Participar en l’elaboració, revisió i seguiment de protocols terapèutics i guies clíniques.
• Vetllar pel funcionament correcte dels circuits de dispensació i distribució de medicaments, i per l’administració adequada de medicaments.
• Establir els sistemes de control de qualitat de l’ús de medicaments al centre.

FUNCIONAMENT

S’han creat dues subcomissions en el sí del Comité Institucional Farmacoterapèutic.

• Subcomissió de Salut Mental per avaluar els fàrmacs a emprar en l’àmbit de la salut mental, tant hospitalària com ambulatòria.
• Subcomissió de Farmàcia de l'Institut Oncològic del Vallès (IOV) junt amb l’hospital de Terrassa per a l’avaluació conjunta dels fàrmacs i protocols de tractament oncològics.

Les propostes d’ambdues subcomissions són ratificades pel Comitè Institucional Farmacoterapèutic.

S’ha reprès l’activitat de la subcomissió de Seguretat de l’ús dels medicaments amb la finalitat d’avaluar tot el procés de l’ús del medicament i proposar mesures de millora.

ACTIVITAT

• S’ha analitzat la despesa de fàrmacs de 2008 i la utilització de medicaments no inclosos a la Guia. S’han establert un conjunt de mesures per a la racionalització de la despesa.
• El subgrup de seguretat ha treballat en la creació d'un espai a la Intranet per a la declaració d’esdeveniments adversos causats per medicaments: reaccions adverses a medicaments i errors. S’han realitzat 22 presentacions sobre seguretat en l’ús del medicaments i s’ha fet l’anàlisi i seguiment de les notificacions rebudes, tant de reaccions adverses com d'errors.
• L’any 2009 s’han notificat en la Corporació 1.408 errors de medicació i 29 reaccions adverses.

PROJECTES EN CURS

• Seguiment de fàrmacs d'ús restringit, ús compassiu i no inclosos a la Guia Farmacoterapèutica
• Actualització dels protocols d’intercanvi terapèutic.
• Creació de grups de millora per a la seguretat en l’ús de medicaments.

LÍNIES DE FUTUR

• Mòdul de prescripció del projecte SICLÓ, preparació base de dades i mòdul de seguretat.
• Implantació del projecte de “Conciliació de la medicació”.